药企“抗疫”进行时，天境生物自主研发TJM2

　　近年来，生物药在全国的研发进展和占领市场份额的速度势不可挡，在政策、人才和资本的多重利好推动下，我国的创新生物药蓬勃发展。2020年，新型冠状病毒COVID-19在全球范围内爆发，其传染速度快，并发症多，致死率高，新药研发成为与病毒斗争的有效武器，也因此成为医疗行业当下的重点突破方向之一。

　　天境生物作为一家立足于中国的全球性创新生物药研发企业，早在一月份国内疫情初期就开始密切关注这一新型疾病的发展。当COVID-19蔓延开时，天境生物立即采取行动对公司的候选药物进行筛选和评估，并迅速确定了应对这一公共卫生危机的、有潜力的候选药物TJM2。

　　“我们自主研发的抗体药物TJM2已经获得美国FDA(美国食品药品管理局)的针对治疗COVID-19(新型冠状病毒肺炎)细胞因子释放综合征的临床研究的IND(药物临床试验)批件，目前该临床研究正在有条不紊地进行当中。”天境生物首席执行官申华琼博士告诉《证券日报》记者，天境生物始终致力于肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药研发。

　　天境生物研究团队发现，TJM2可特异性结合GM-CSF，并能阻断GM-CSF与其受体结合，从而阻断下游的信号传导和靶细胞激活。因此，它可以有效地抑制巨噬细胞、中性粒细胞和树突细胞介导的炎症反应，从而减少组织炎症和损伤。

　　虽然国内疫情已经基本稳定，但国外疫情形势不容乐观，各国危重症患数量显著增加，治疗伴随COVID-19患者的细胞因子风暴成为全球迫切的医疗需要。作为跨国医药研发企业，天境生物在美国已具备临床开发能力和团队，因此公司把开发TJM2治疗细胞因子风暴的研究聚焦在了美国，并开始计划启动相关临床试验。

　　目前，TJM2已获得FDA颁发的药物临床试验批件，IND申报已经到了Ⅱ期。“我们希望自主研发的创新药物TJM2可以成为有效而安全的药物，能够有效减少COVID-19重症发病率和死亡率。”申华琼博士告诉《证券日报》记者，“在学术界、工业界、医院、政府与监管部门的通力合作之下，才能让我们在这么短的时间内来推进这个项目。我们希望最终的结果是双赢，一方面是对科研成果的认可，另一方面是病人实际的获益，由此带来应有的社会价值，这也是一个企业需要承担的社会责任。”

　　关于天境生物

　　天境生物(纳斯达克股票代码：IMAB)是一家产品已进入临床阶段，立足中国、面向全球的生机勃勃的创新生物药公司。公司聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病领域内尚未满足的重大治疗需求，专注于开发具有高度差异化特质的创新生物药。天境生物的愿景是：持续开发创新生物药，真正改变患者生活。